CEFAZOLIN NORIDEM 2G Prášek pro injekční/infuzní roztok 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cefazolin noridem 2g prášek pro injekční/infuzní roztok

noridem enterprises limited, nikosia array - 2103 sodnÁ sŮl cefazolinu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 2g - cefazolin

AMIODARON HAMELN 50MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodaron hameln 50mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

hameln pharma gmbh, hameln array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 50mg/ml - amiodaron

SUXAMETHONIUM CHLORID VUAB 100MG Prášek pro injekční/infuzní roztok 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

suxamethonium chlorid vuab 100mg prášek pro injekční/infuzní roztok

vuab pharma a.s., roztoky array - 12412 dihydrÁt suxamethonium-chloridu - prášek pro injekční/infuzní roztok - 100mg - suxamethonium

HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE ACCORD 200MG Potahovaná tableta 체코 - 체코어 - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

hydroxychloroquine sulfate accord 200mg potahovaná tableta

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava array - 741 hydroxychlorochin-sulfÁt - potahovaná tableta - 200mg - hydroxychlorochin

Kromeya 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

kromeya

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - imunosupresiva - revmatoidní arthritiskromeya v kombinaci s methotrexátem je indikován k:léčbě středně těžké až těžké aktivní revmatoidní artritidy u dospělých pacientů, jestliže odpověď na chorobu modifikující antirevmatické léky včetně methotrexátu není dostatečná. léčbě závažné, aktivní a progresivní revmatoidní artritidy u dospělých, kteří nebyli předtím léčeni methotrexátem. kromeya může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné. adalimumabu bylo prokázáno, že snižuje rychlost progrese kloubního poškození měřeného pomocí rtg a že zlepšuje fyzické funkce, pokud je podáván v kombinaci s methotrexátem. juvenilní idiopatická arthritispolyarticular juvenilní idiopatickou arthritiskromeya v kombinaci s methotrexátem je indikován k léčbě aktivní polyartikulární juvenilní idiopatické artritidy u pacientů od 2 let věku, kteří měli nedostatečnou odpověď na léčbu jedním nebo více nemoc modifikujícími antirevmatickými léky (dmard). idacio může být podáván jako monoterapie v případě intolerance methotrexátu, nebo kdy pokračování v léčbě methotrexátem není vhodné (pro účinnost v monoterapii viz bod 5. adalimumab nebyl zkoumán u pacientů ve věku méně než 2 roky. související s enthesitis arthritiskromeya je indikován k léčbě aktivní související s enthesitis artritidy u pacientů ve věku 6 let a starších, kteří měli nedostatečnou odpověď nebo kteří netolerují konvenční léčbu (viz bod 5. axiální spondyloarthritisankylosing spondylitidy (as)kromeya je indikován k léčbě dospělých pacientů s těžkou aktivní ankylozující spondylitidou, u kterých nebyla dostatečná odpověď na konvenční léčbu. axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o askromeya je indikován k léčbě dospělých se závažnou axiální spondylartritidy bez radiografické důkazy o as, ale s objektivními známkami zánětu tím, že zvýšené crp a/nebo mri, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na nesteroidní protizánětlivé léky. psoriatická arthritiskromeya je indikován k léčbě aktivní a progresivní psoriatické artritidy u dospělých, pokud odpověď na předchozí léčbu chorobu modifikujícím antirevmatickým přípravkem nebyla dostatečná. adalimumabu bylo prokázáno snížení rychlosti progrese poškození periferních kloubů, měřeno pomocí rtg u pacientů se symetrickým polyartikulárním subtypem onemocnění (viz bod 5. 1) a zlepšení fyzických funkcí. psoriasiskromeya je indikován k léčbě středně těžké až těžké chronické ložiskové psoriázy u dospělých pacientů, kteří jsou kandidáty pro systémovou léčbu. ložiskové psoriasiskromeya je indikován k léčbě těžké chronické ložiskové psoriázy u dětí a dospívajících od 4 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo jsou nevhodné kandidáty pro lokální terapii a phototherapies. crohnova diseasekromeya je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby, u dospělých pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a/nebo imunosupresivum; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. pediatrických pacientů crohnova diseasekromeya je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby u dětských pacientů (ve věku od 6 let), kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně primární nutriční terapii a kortikosteroidů a/nebo imunomodulační, nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají kontraindikace pro takové léčby. ulcerózní colitiskromeya je indikován pro léčbu středně závažné až závažné aktivní ulcerózní kolitidy u dospělých pacientů, kteří neměli adekvátní odpověď na konvenční léčbu, včetně kortikosteroidů a 6-merkaptopurinu (6-mp) nebo azathioprinu (aza), nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace pro takové léčby. uveitiskromeya je indikovaný pro léčbu non-infekční střední, zadní a panuveitis u dospělých pacientů, kteří měli nedostatečnou odpověď na kortikosteroidy u pacientů, kteří potřebují kortikosteroidy šetřící, nebo v nichž kortikosteroidní léčba je nevhodná. pediatrické uveitiskromeya je indikován pro léčbu pediatrické chronické non-infekční přední uveitidy u pacientů od 2 let věku, kteří vykazovali nepřiměřenou reakci nebo nesnášenlivost na konvenční léčbu nebo u nichž konvenční léčba nevhodná.

Fortacin 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

fortacin

recordati ireland ltd. - lidokain, prilokain - sexuální dysfunkce, fyziologické - anestetika - léčba primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

Senstend 유럽 연합 - 체코어 - EMA (European Medicines Agency)

senstend

plethora pharma solutions limited - lidokain, prilokain - předčasná ejakulace - anestetika - senstend je indikován k léčbě primární předčasné ejakulace u dospělých mužů.

NOROCILLIN 300 mg/ml Injekční suspenze 체코 - 체코어 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

norocillin 300 mg/ml injekční suspenze

norbrook laboratories (ireland) limited - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - 300mg/ml - beta-laktamázy peniciliny citlivé - ovce, prasata, skot

PENI-KEL 300 mg/ml Injekční suspenze 체코 - 체코어 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

peni-kel 300 mg/ml injekční suspenze

kela n.v. - procaine benzylpenicillin - injekční suspenze - beta-laktamázy peniciliny citlivé - koně, prasata, skot, psi

VETRAMYCIN Intramamární mast 체코 - 체코어 - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

vetramycin intramamární mast

v.m.d. n.v. - procaine benzylpenicillin, combinations with other antibacterials - intramamární mast - beta-laktamová antibiotika, peniciliny, kombinace s jinými antibakteriálními - krávy v laktaci